ГОСТ Р 50571.28-2006 Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений

Электроустановки зданий

Часть 7-710

ТРЕБОВАНИЯ К СПЕЦИАЛЬНЫМЭЛЕКТРОУСТАНОВКАМ

Электроустановки медицинских помещений

IEC 60364-7-710:2002
Electrical installations of buildings.

Part 7-710: Requirements for special installations or locations.

Medical locations
(MOD)

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальныхстандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1. ПОДГОТОВЛЕН Рабочей группой специалистов Всероссийского научно-исследовательскогоинститута по стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ) иМосковского института энергобезопасности и энергосбережения (МИЭЭ) при участииспециалистов Общества с ограниченной ответственностью «Завод электрощитового оборудования»на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4

2. ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 337«Электроустановки зданий»

3. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства потехническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2006г. № 413-ст

4. Настоящий стандарт является модифицированным по отношению кмеждународному стандарту МЭК 60364-7-710:2002 «Электроустановки зданий. Часть7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений» (IEC 60364-7-710:2002 «Electrical installations ofbuildings. Part 7-710: Requirements for special installations or locations. Medical locations»). При этом дополнительные положения и требования,включенные в текст стандарта для учета национальных особенностей в практикепроектирования и устройства электроустановок медицинских помещений иособенностей национальной стандартизации, выделены в тексте курсивом

5. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандартупубликуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальныестандарты», а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемыхинформационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра(замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будетопубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальныестандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются такжев информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федеральногоагентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

Содержание

Введение

В настоящеевремя требования к устройству электроустановок в медицинских помещениях установленыв ведомственной инструкции Министерства здравоохранения и социального развитияРоссийской Федерации и не в полной мере увязаны с комплексом действующихстандартов ГОСТ Р 50571 на электроустановки зданий. Требования к устройствуэлектроустановок медицинских помещений не включены в [1], чтозатрудняет проектирование, монтаж и наладку электроустановок проектными и монтажно-наладочнымипредприятиями и организациями, создает условия принятия решений на основеведомственной инструкции.

Применениев более широких масштабах современного медицинского оборудования и приборов,внедрение современных методик обследования и лечения обусловливает внедрение впрактику требований, обеспечивающих безопасность пациентов и медицинскогоперсонала.

Вмедицинских помещениях необходимо гарантировать безопасность пациентов имедицинского персонала при пользовании медицинским электрооборудованием. Прикаждом применении медицинского электрооборудования должны соблюдатьсясоответствующие меры безопасности. Безопасность пациентов и медицинскогоперсонала достигается обеспечением безопасного подключения медицинскогоэлектрооборудования к электрической сети, соответствующими мерами безопасностипри их эксплуатации и соблюдением требований при техническом обслуживанииэлектроустановки. При применении медицинского электрооборудования предъявляютсяповышенные требования к обеспечению безопасности пациентов, подвергающихсяинтенсивной терапии (или находящимся в критическом состоянии) присоответствующей надежности и безопасности электроснабжения.

Меры дляобеспечения безопасной и продолжительной работы медицинскогоэлектрооборудования и надежной работы медицинских электроустановокустанавливаются в настоящем стандарте. Изменения требований настоящегостандарта в сторону повышения безопасности и надежности являются приемлемыми.

Требованиянастоящего стандарта изменяют или заменяют некоторые общие требования комплексастандартов ГОСТ Р 50571, содержащиеся в частях 1-6.

В настоящемстандарте сохранена нумерация разделов, пунктов и подпунктов, принятая вкомплексе стандартов ГОСТ Р 50571. Например, нумерация пунктов, следующих заномером 710, соответствует нумерации пунктов стандартов, содержащихся в частях1-6 комплекса стандартов ГОСТ Р 50571.

Отсутствиев настоящем стандарте ссылок на разделы или пункты, содержащиеся в частях 1-6комплекса стандартов ГОСТ Р 50571, означает, что установленные в этих частяхтребования применяются для целей настоящего стандарта.

ГОСТ Р 50571.28-2006

Дата введения - 2008-01-01

710. Медицинскиепомещения

710.1. Областьприменения

Настоящий стандарт устанавливает требования к электроустановкам, находящимся в медицинских помещениях для обеспечения безопасности пациентов и медицинского персонала. Установленныев настоящем стандарте требования, в основном, распространяются на больницы, поликлиники, частныеклиники, помещения для медицинского обслуживания и зубоврачебной практики, оздоровительные центры и специальные медицинские помещения на производственных предприятиях.

Примечания

1. В случае перепрофилирования помещения может возникнуть необходимость реконструкции электрооборудования помещения в соответствии с требованиями настоящего стандарта. В этом случае следует с особым вниманием отнестись к переоборудованию помещений, в которых будут проводиться кардиологические процедуры.

2. В необходимых случаях требования настоящего стандарта применимы в ветеринарных клиниках. Требования настоящего стандарта не относятся к медицинским электроприборам и электроаппаратам.

3.Требования к медицинским электроприборам и аппаратам приведены в ГОСТР 50267.0.

710.2. Нормативныессылки

В настоящемстандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТР 50267.0-92(МЭК 601-1-88) Изделия электрические медицинские. Часть 1.Общие требования безопасности

ГОСТР 50571.3-94 (МЭК 364-4-41-92) Электроустановки зданий. Часть 4. Требованияпо обеспечению безопасности. Защита от поражения электрическим током

ГОСТР 50571.16-99 (МЭК 60364-6-61-86) Электроустановки зданий. Часть 6.Испытания. Глава 61. Приемосдаточные испытания

ГОСТ12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность.Общие требования

Примечание -При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочныхстандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайтеФедерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сетиИнтернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальныестандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и посоответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованнымв текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользованиинастоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным)документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в которомдана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

710.3. Термины иопределения

В настоящемстандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

710.3.1. медицинское помещение: Помещение,предназначенное для целей диагностики, лечения (в том числе косметическихпроцедур) и процедур.

Примечание -Для обеспечения электробезопасности пациентов должны применяться дополнительныемеры безопасности. Опасности, могущие возникнуть для пациентов, зависят от типаустановленного оборудования и условий его применения. Медицинские помещенияподразделяют по типу проводимых процедур и используемого оборудования.

710.3.2. пациент: Живое существо (человек илиживотное), подвергающееся медицинскому или зубоврачебному обследованию илилечению.

Примечание -Человек, подвергающийся косметическим процедурам, рассматривается как пациент всоответствии с требованиями настоящего стандарта.

710.3.3. медицинское электрооборудование:Электрическое оборудование, снабженное не более чем одним присоединением кспециальной питающей сети и предназначенное для диагностики, лечения илимониторинга пациента, находящегося под медицинским наблюдением, которое:

- имеетфизический или электрический контакт с пациентом и/или

- передаетэнергию к или от пациента и/или

-обнаруживает передачу энергии к или от пациента.

Примечание - Дополнительныепринадлежности, указанные производителем, необходимые для нормальной работыоборудования, относятся к медицинскому оборудованию.

710.3.4. контактирующая часть: Частьмедицинского электрооборудования, которая при нормальной работе:

- физическисоприкасается с пациентом для выполнения своей функции или

- можетбыть введена внутрь или

- должнакасаться пациента.

710.3.5. группа 0: Медицинское помещение, вкотором не предполагается применять контактирующие части.

710.3.6. группа 1: Медицинское помещение, вкотором контактирующие части предполагается применять:

- наружно;

- внутреннеотносительно любой части тела, за исключением случаев, оговоренных в 710.3.7.

710.3.7. группа 2: Медицинское помещение, вкотором контактирующие части предполагается применять для выполнениявнутрисердечных процедур, в операционных для показательных операций и привыполнении других жизненно важных лечебных процедур, когда прекращение (сбой)электроснабжения представляет опасность для жизни пациента.

Примечание - Внутрисердечные процедуры - это процедуры, при которых электрический проводник вживляется в сердце пациента. В этом случае электрический проводник включает в себя изолированные провода, например электроды для электростимуляции или внутрисердечные электроды ЭКГ, или изолированные трубки, наполненные проводящимитокжидкостями.

710.3.8. медицинская электрическая система:Комплекс оборудования, по крайней мере, одна единица которого являетсямедицинским электрооборудованием, соединенным с остальным оборудованием функциональноили посредством электрических разъемных соединений.

Примечание - В состав медицинской электрическойсистемы входят принадлежности, необходимые для обеспечения работоспособностисистемы, и приведенные в инструкции по эксплуатации.

710.3.9. окружающая обстановка пациента: Любоепространство, где может произойти намеренный или непреднамеренный контактпациента с частями медицинской электрической системы или с каким-либо лицом,имеющим контакт с частями системы (см. рисунок 710А).

Примечание - Данное определение применяется, когдаположение пациента фиксировано, в других случаях должны рассматриваться всевозможные положения пациента.

710.3.10. главный распределительный щит:Электрощите здании, обеспечивающий распределение энергии между подключенными кнему нагрузками и включение аварийных систем при падении напряжения.

710.3.11. медицинская система IT: Электрическаясистема IT, в которой соблюдены особые требования для медицинских помещений.

710.30. Основныехарактеристики

Отнесениемедицинских помещений к группам 0,1 и 2 должно быть согласовано с федеральнымиорганами исполнительной власти и государственного контроля (надзора) в областиздравоохранения. Для классификации медицинского помещения по безопасностинеобходимо, чтобы медицинский персонал указал, какие медицинские процедурыбудут проводиться в данном помещении. Помещение классифицируют в соответствии сзаявленным его использованием (использование медицинского помещения для целей,отличных от заявленных и требующих отнесения его к более высокой группе, входитв ответственность местных должностных лиц).

Примечания

1. Класс медицинскогопомещения по безопасности выбирают в зависимости от группы помещения и егоназначения (см. приложениеВ).

2.Требования к контактирующим частям определяются стандартами на конкретноемедицинское электрооборудование.

710.31. Источникипитания и построение системы

710.312.2.Типы систем заземления

Применениесистем заземления TN-C в медицинских помещениях и зданиях после главногораспределительного щита не допускается.

710.313.Электроснабжение

710.313.1.Общие положения

Распределительныепитающие сети медицинских помещений должны быть спроектированы и выполнены так,чтобы было обеспечено автоматическое переключение оборудования, связанного сжизнеобеспечением, с основной распределительной питающей сети на аварийную.

710.4. Защитные мерыэлектробезопасности

710.41. Меры безопасности от поражения электрическим током

710.411. Защита от прямого и косвенного прикосновения

710.411.1.Системы БСНН (SELV) И ЗСНН (PELV)

Прииспользовании безопасной системы сверхнизкого напряжения (БСНН) и/илизаземленной системы сверхнизкого напряжения (ЗСНН) в медицинских помещенияхгрупп 1 и 2 номинальное питающее напряжение электроприемников не должнопревышать 25 В переменного тока (среднеквадратичное значение) или 60 Впостоянного тока (без пульсаций). Защита посредством изоляции токоведущихчастей в соответствии с ГОСТР 50571.3, пункт 412.1 или посредством ограждений или оболочек всоответствии с ГОСТР 50571.3, пункт 412.2 при использовании систем БСНН и/или ЗСНН являетсяобязательной.

Вмедицинских помещениях группы 2 открытые проводящие части оборудования(например, светильники в операционных) должны быть подключены к проводникууравнивания потенциалов.

710.412. Защита от прямого прикосновения

710.412.3.Барьеры

Защита отпрямого прикосновения с применением барьеров не допускается.

710.412.4.Размещение вне зоны досягаемости

Защита от прямогоприкосновения путем размещения вне зоны досягаемости не допускается.Допускается только защита посредством изоляции токоведущих частей или защитапосредством ограждений или оболочек.

710.413. Защита от косвенного прикосновения

710.413.1.Автоматическое отключение питания

710.413.1.1.Общие положения

710.413.1.1.1Отключение питания

Вмедицинских помещениях групп 1 и 2 следует применять следующие нормы:

- длясистем типа IT, TN напряжение прикосновения Uне должно превышать 25 В;

- длясистем типа TN и IT следует пользоваться таблицей 1.

Таблица 1 - Наибольшее время отключения

Примечание - Отключение электропитания при возникновении перегрузки или короткого замыкания может осуществляться способами, предусмотренными в действующих правилах и инструкциях.

(Поправка,ИУС 11-2007).

710.413.1.3.Системы TN

В цепях питания конечных потребителей медицинскихпомещений группы 1 со значением тока не более 32 А в качестве дополнительнойзащиты должны использоваться устройства защитного отключения (УЗО) сноминальным дифференциальным током срабатывания не более 30 мА.

В цепяхпитания конечных потребителей медицинских помещений группы 2 устройствазащитного отключения с номинальным дифференциальным током срабатывания не более30 мА должны использоваться только в цепях, питающих:

-операционные столы;

-флюорографические установки.

Примечание -Это требование в основном применяется к передвижным флюорографическимустановкам, установленным в помещениях группы 2.

- оборудование с номинальноймощностью более 5 кВт;

-электрические аппараты, не используемые для поддержания жизни пациентов.

Одновременноеподключение нескольких электрических аппаратов к одной групповой линии недолжно вызывать отключения УЗО.

Вмедицинских помещениях групп 1 и 2, в которых УЗО применяется в соответствии стребованиями настоящего подпункта, следует применять УЗО типа А или В взависимости от значения возможного возникшего тока повреждения.

710.413.1.4.Системы ТТ

В медицинских помещениях, расположенных натерритории Российской Федерации, систему ТТ не применяют.

710.413.1.5.Медицинская система IT

Вмедицинских помещениях группы 2 для питающих цепей электромедицинскогооборудования и систем для жизнеобеспечения пациентов хирургического назначенияи другого электрического оборудования, расположенного «в окружении пациента»,должна использоваться медицинская система IT. Исключение составляетоборудование, перечисленное в 713.413.1.3.

Для мобильных и/или транспортируемых медицинскихустановок, например мобильных станций переливания крови, рентгеновских ифлюорографических передвижных установок, полевых госпиталей, диагностических ипрофилактических передвижных лабораторий и мобильных и/или транспортируемыхустановок для оказания медицинских услуг, не относящихся к группе 2, припитании от стационарной сети, а также для стационарных объектов при питании ихот воздушных линий напряжением до 1 кВ, выполненных неизолированными проводами,следует использовать медицинскую систему IT с разделительным трансформаторомили автономным генератором и контролем изоляции. Требования к указанным вышеустановкам устанавливают в соответствии с [2].Применение медицинской системы IT для указанных выше установок, не относящихся кгруппе 2, рассматривается как рекомендуемое, в этом случае объем требований,предъявляемых к медицинской системе IT, должен быть предметом соглашения спотребителем (заказчиком), но не может быть ниже установленного в [2].

Для каждойгруппы помещений с аналогичными предназначениями необходима, как минимум, однамедицинская система IT. Система IT должна быть оборудована устройством контроляизоляции в соответствии с [3]со следующими требованиями:

-внутреннее сопротивление переменному току должно быть не менее 100 кОм;

-измерительное напряжение не должно превышать 25 В постоянного тока;

-максимальное значение измерительного тока даже при повреждении изоляции недолжно превышать 1 мА;

системадолжна иметь устройство для проверки сопротивления изоляции и устройстваиндикации снижения сопротивления изоляции до 50 кОм.

Каждаямедицинская система IT должна и меть устройство для звуковой и световойаварийной сигнализации, которое устанавливают так, чтобы оно находилось подпостоянным контролем медицинского персонала и было оборудовано:

- зеленойсигнальной лампой (лампами) для индикации нормальной работы;

- желтойсигнальной лампой, которая загорается, когда сопротивление изоляции достигаетминимально допустимого значения. Для данной сигнализации не допускаетсявозможность сброса или отключения;

- желтойсигнальной лампой, которая загорается при превышении нормируемой температурыобмоток трансформатора. Для данной сигнализации не допускается возможностьсброса или отключения;

- желтой сигнальной лампой, которая загорается, когда возникаетперегрузка трансформатора, не превышающая нормируемую перегрузку, и переходит вмигающий режим, когда перегрузка превышает нормируемую величину перегрузки. Для данной сигнализациине допускается возможность сброса или отключения.

Желтаясигнальная лампа (лампы) может отключаться только при восстановлении нормальныхусловий эксплуатации;

- звуковойсигнализацией, которая включается при достижении минимального значениясопротивления изоляции и/или при превышении нормируемой температуры обмотоктрансформатора, и/или при перегрузке трансформатора. Данная звуковаясигнализация может отключаться.

Задержка навключение световой и звуковой сигнализации не должна превышать 5 с.

Устройствасигнализации должны быть установлены в непосредственной близости к медицинскомупомещению, внутри или вне его.

Включение устройствзвуковой сигнализации не должно создавать помех для действий медицинскогоперсонала, находящегося в непосредственном контакте с пациентом.

Необходимоечисло и конкретные места установки устройств контроля изоляции определяютсязаданием на проектирование.

В случае,если отдельный электроприемник питается от отдельного трансформаторамедицинской системы IT, устройство контроля изоляции допускается неустанавливать.

Контрольперегрузки и превышения температуры трансформатора медицинской системы IT являетсяобязательным.

(Поправка,ИУС 11-2007).

710.413.1.6. Дополнительное уравнивание потенциалов

710.413.1.6.1. Каждое медицинское помещение группы 1 или 2должно быть оборудовано системой дополнительного уравнивания потенциалов дляуравнивания электрических потенциалов следующих частей электрооборудования,относящегося к «окружению пациента»:

- защитныепроводники;

- сторонниепроводящие части;

- экраны отвнешних электрических полей (если установлены);

- сеткитокопроводящих полов (если установлены);

- металлические оболочки разделительныхтрансформаторов (если имеются).

Примечание - Стационарное вспомогательноетокопроводящее неэлектрическое медицинское оборудование, служащее для фиксациипациента (например, операционные столы, физиотерапевтическая мебель,зубоврачебные кресла) должно быть соединено с проводниками системы уравниванияпотенциалов, за исключением случаев, когда специально оговорено, что подобноеоборудование должно быть изолировано от земли.

710.413.1.6.2. Для медицинских помещений группы 2электрическое сопротивление проводников, включая сопротивление соединений междузажимами защитного проводника штепсельных розеток или стационарногооборудования или любых сторонних проводящих частей и шины уравниванияпотенциалов, не должно превышать 0,2 Ом.

Примечание - Значение сопротивления допускаетсяопределять, исходя из площади поперечного сечения заземляющего проводника.

710.413.1.6.3. Шины уравнивания потенциалов должны бытьрасположены в самом медицинском помещении или в непосредственной близости отнего. В каждом распределительном шкафу или в непосредственной близости от негодолжна быть расположена шина системы дополнительного уравнивания потенциалов, ккоторой подключают проводники дополнительного уравнивания потенциалов изащитные проводники. Все соединения должны быть выполнены так, чтобы они былихорошо различимы и предусматривали возможность индивидуального отключения.

710.422. Пожарная безопасность

Пожарная безопасность электроустановокмедицинских помещений должна быть обеспечена в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004.

710.5. Выбор и установкаэлектрического оборудования

710.51. Общие требования

710.512. Эксплутационные условия и внешние воздействия

710.512.1.Эксплуатационные условия

710.512.1.1.Трансформаторы для медицинских систем IT

Трансформаторыдля медицинских систем IT должны быть установлены в непосредственной близости кмедицинскому помещению внутри или вне его и помещены в шкаф или иметь защитную оболочку(кожух) для предотвращения случайного прикосновения к токоведущим частям.

Номинальноенапряжение на вторичной обмотке трансформатора не должно превышать 250 В.

710.512.1.6.Медицинские системы IT для медицинских помещений группы 2

Трансформаторымедицинских систем IT должны соответствовать [4]и следующим дополнительным требованиям:

Ток утечкина землю выходных проводников и защитной оболочки (кожуха), измеренный приотсутствии нагрузки при номинальном напряжении и номинальной частоте, не долженпревышать 0,5 мА.

Номинальнаямощность однофазных трансформаторов, используемых в медицинских системах IT дляпереносного и стационарного оборудования, должна быть не менее 0,5 и не более10 кВт.

Если вмедицинских помещениях имеется оборудование с трехфазной системой питания,требующее установки медицинской системы IT, то следует использовать отдельныйтрехфазный трансформатор с выходным линейным напряжением, не превышающим 250 В.

Для медицинской системы IT применяют специальныеразделительные трансформаторы. При необходимости функционального экранирования используютсятрансформаторы с изолированным экраном.

Все элементы медицинской системы IT, включаяблоки питания и управления, трансформаторы, распределительные устройства иблоки сигнализации, должны иметь естественное воздушное охлаждение.

Элементы медицинской системы IT,устанавливаемые непосредственно в медицинских помещениях, должны допускатьобработку дезинфицирующими растворами в соответствии с условиями применения.

(Поправка,ИУС 11-2007).

710.512.2.Внешние воздействия

Примечание - В необходимых случаях необходимоуделять внимание защите от электромагнитного излучения.

710.512.2.1.Обеспечение взрывобезопасности

Примечания

1. Требования к медицинскомуэлектрооборудованию, используемому совместно с легковоспламеняющимися газами ижидкостями, - по ГОСТР 50267.0.

2. При возникновения опасныхусловий (например, утечки легковоспламеняющихся жидкостей и газов) должны бытьпредприняты особые меры предосторожности.

3.Рекомендуется принимать меры для предотвращения возникновения статическогоэлектричества.

Электрическиеразъединительные устройства, например разъемы и выключатели, должныустанавливаться на расстоянии не менее 0,5м от газовых соединений для уменьшения опасностивозгорания легковоспламеняющихся газов. В комплектных оконечных системахгазоснабжения указанное выше расстояние может быть уменьшено до 0,2м.

710.514.5.Схемы, эксплуатационные документы и технические инструкции

Пользователюдолжны быть предоставлены общая схема электроснабжения, описания, схемыподключений, руководства по эксплуатации и обслуживанию электроустановки и электрооборудованияи другие необходимые документы.

Эксплуатационныедокументы должны включать в себя:

-однолинейную блок-схему распределительной сети, на которой должны бытьобозначены участки нормального и аварийного и электроснабжения. На этихблок-схемах должны быть указаны места установки щитов и распределительныхустройств в пределах здания;

-однолинейную блок-схему главного и вторичных распределительных щитов суказанием расположения разъединительных устройств и устройств управления;

- принципиальныеэлектрические схемы;

-инструкции по эксплуатации, ремонту, обслуживанию и проверке аккумуляторныхбатарей и источников питания, используемых в аварийных режимах;

- списокпотребителей, постоянно подключенных к системе аварийного обеспечения суказанием номинальных токов и, в случае наличия у потребителя электродвигателя,пусковых токов;

-регистрационный журнал необходимых проверок и иэлектрооборудования, проведенных перед сдачей в эксплуатацию.

710.52. Электропроводки

Электропроводки,относящиеся к медицинским помещениям группы 2, должны быть предназначены дляиспользования исключительно с оборудованием и приборами, находящимися в данномпомещении.

710.53. Аппараты коммутации и управления

710.53.1.Защита электропроводок в медицинских помещениях группы 2

Все цепипитания конечных потребителей электропитания должны быть защищены от короткихзамыканий и перегрузок. Защита электропроводок должна обеспечиватьсяавтоматическими выключателями с одновременным отключением всех фаз, полюсов инулевого рабочего проводника. Использование предохранителей не допускается.

Вмедицинских системах IT защита от перегрузок не допускается в питающих линиях(фидерах) до и после разделительного трансформатора.

Вмедицинских системах IT защита от коротких замыканий в питающих цепях доразделительного трансформатора должна быть нечувствительна к пусковым токамразделительного трансформатора и не должна срабатывать при длительныхперегрузках, допустимых по условиям применения разделительного трансформатора.Использование предохранителей и/или устройств дифференциальной защиты дляавтоматического отключения питания не допускается.

Участкиэлектропроводок, а также цепи внутри комплектных устройств, не защищенные оттоков перегрузки, должны быть пожаробезопасными.

Защитаэлектропроводок конечных цепей должна быть обеспечена во всем диапазоне токовперегрузки.

710.55. Прочее оборудование

710.55.1.Цепи освещения

Вмедицинских помещениях групп 1 и 2 часть светильников должна быть подключена кдвум цепям электроснабжения. Одна из этих цепей должна быть подключена каварийной системе.

Намаршрутах эвакуации должны быть установлены светильники аварийного освещения,подключенные к аварийной системе (см. 710.556).

710.55.3.Подключение розеток электропитания в медицинских помещениях группы 2 смедицинской системой IT

Для каждогоместа лечения пациентов, например в изголовье коек, должны соблюдатьсяследующие правила установки розеток электропитания:

- должнобыть установлено не менее двух розеток с питанием от отдельных линий либо

- должнабыть обеспечена индивидуальная защита от сверхтока для каждой розетки.

Если вчасти медицинского помещения используются другие системы (TN-S), то розетки,подключенные к медицинской системе IT, должны иметь:

-конструкцию, которая исключала бы их использование в другой системе, или

- четкую,прочную маркировку.

710.556. Обеспечение безопасности

710.556.5.2.Источники аварийного питания

Классыбезопасности медицинских помещений - в соответствии с приложением А.

710.556.5.2.1.Общие требования к аварийным источникам питания групп 1 и 2

710.556.5.2.1.1.Медицинские учреждения необходимо обеспечивать аварийными источникамиэлектропитания, которые позволяли бы поддерживать нормальную работумедицинского оборудования по 710.556.5.2.2.1-710.556.5.2.2.3в течение заданного периода времени и время приведения в действие которых непревышало бы времени, установленного соответствующими нормами.

710.556.5.2.1.2.Если на одном или нескольких линейных проводниках главного распределительного устройстванапряжение понизится более чем на 10 % относительно номинального, должнаавтоматически включаться система аварийного электроснабжения.

Переключениеэлектропитания должно происходить с задержкой времени, достаточной длянормального срабатывания коммутационных аппаратов и предотвращения ложныхсрабатываний.

Для каждого медицинского помещения,оборудованного системой аварийного электроснабжения, требуется устройствосветовой сигнализации о состоянии основного и аварийного источника питания,которое должно быть установлено так, чтобы оно находилось под постояннымконтролем медицинского персонала.

Устройства сигнализации должны быть установленыв непосредственной близости к медицинскому помещению, внутри или вне его.

Необходимое число и конкретные места установкиустройств контроля определяют заданием на проектирование.

710.556.5.2.1.3.Специальные требования к электропроводкамаварийного электроснабжения см. [1].

Электропроводка между аварийным источником питанияи соответствующим ему распределительным щитом, а также между аккумуляторнойбатареей и зарядным устройством, должна выполняться так, чтобы снизить доминимума опасность случайного контакта между токоведущими частями и открытыми проводящимичастями или сторонними проводящими частями. Электропроводка не должнарасполагаться вблизи горючих материалов.

Примечание - Электрическая цепь, соединяющая источник аварийного электропитания с главнымраспределительным устройством, относится к аварийным электрическим цепям.

710.556.5.2.1.4.Электрические розетки, подключенные к аварийным электрическим цепям, должныбыть четко обозначены.

710.556.5.2.2. Конкретные требования к источникам аварийногоэлектропитания

710.556.5.2.2.1. Источники аварийного электропитания свременем переключения, равным или менее 0,5 с

В случаепадения напряжения на одном или нескольких линейных проводниках главногораспределительного устройства источник аварийного электропитания долженобеспечить освещение операционных столов и питаниедругих важных объектов, например эндоскопов, на время не менее 3 ч. Время переключения нааварийное электроснабжение не должно превышать 0,5 с.

(Поправка,ИУС 11-2007).

710.556.5.2.2.2.Источники аварийного электропитания с временем переключения равным или менее 15с

Оборудование,указанное в 710.556.7.5 и 710.556.8,должно быть подключено к источнику аварийного электропитания с временемпереключения, не превышающим 15с. Источник аварийного электроснабжения должениметь возможность поддерживать электропитание в течение не менее 24 ч иприводиться в действие при понижении напряжения на одном или несколькихлинейных проводниках главного распределительного устройства на 10 % на времяболее 3 с.

Примечание - Требование поддерживать электропитаниев течение 24 ч может быть уменьшено до минимального, равного 3 ч, еслиспецифика медицинского учреждения позволяет в течение этого времени закончитьвсе необходимые процедуры и провести эвакуацию.

710.556.5.2.2.3. Источники аварийного электропитания свременем переключения более 15с Оборудование, не упомянутое в 710.556.5.2.2.1и 710.556.5.2.2.2и используемое для вспомогательных нужд, может подключаться к источникуаварийного электроснабжения, способного поддерживать электропитание в течениене менее 24 ч автоматически или вручную. К такому оборудованию относят, например:

-стерилизационное оборудование;

-технические службы эксплуатации здания, включающие в себя вентиляцию икондиционирование воздуха, отопительную систему, мусороудаление;

-холодильное оборудование;

-оборудование для приготовления пищи;

-устройства для зарядки аккумуляторов.

710.556.7.Требования к аварийному освещению

710.556.7.5.Аварийное освещение

В случаенеисправности основной питающей сети освещение медицинских помещений должнобыть обеспечено от аварийной сети. Время переключения на аварийное освещение недолжно превышать 15 с. Аварийным освещением должны обеспечиваться:

- маршрутыэвакуации людей;

- подсветкауказателей выхода;

-помещения, в которых расположены аварийные электрогенераторы ираспределительные устройства основной и аварийной электросетей;

- помещения для экстренных процедур. В каждомпомещении должен быть, по крайней мере, один светильник, подключенный каварийной сети;

- помещениягруппы 1. В каждом помещении должен быть, по крайней мере, один светильник,подключенный к аварийной сети;

- помещениягруппы 2. В этих помещениях не менее 50 % светильников должны иметь подключениек аварийной сети.

Примечание - Значения минимальной освещенностиустанавливаются в соответствии с [5].

710.556.8.Прочее оборудование и объекты, требующие безопасного обслуживания.

Объектами,требующими переключения на аварийное электроснабжение за время, не превышающее15с, могут быть, например:

- лифты дляпередвижения пожарных расчетов;

-вентиляционные системы для удаления дыма;

-пейджинговая служба;

-медицинское электрооборудование, расположенное в помещениях группы 2,предназначенное для хирургических и других измерений экстренной важности.Состав такого оборудования определяется медицинским персоналом;

-медицинское оборудование для подачи газа, включающее подачу сжатого воздуха,вакуумные насосы, и оборудование, используемое для анестезии и их управляющиеустройства;

- системыпожарной сигнализации и пожаротушения.

710.6. Испытания

Результатыи сроки проведенных испытаний и осмотров электроустановок медицинских помещенийдолжны быть зафиксированы в соответствующих протоколах и отчетах.

710.61. Приемосдаточные испытания

Нижеприведены проверки, измерения и испытания, дополняющие требования ГОСТР 50571.16 при проведении визуальных осмотров и испытаний электроустановокмедицинских помещений перед сдачей объектов в эксплуатацию и при проведениипериодических осмотров и испытаний:

a) проверкаустройств контроля сопротивления изоляции в медицинских системах IT, включаясистему визуальной и акустической сигнализации;

b) измерения, подтверждающие соответствие системыдополнительного уравнивания потенциалов требованиям 710.413.1.6.1и 710.413.1.6.2;

c) контроль соответствия системы уравнивания потенциалов по 710.413.1.6.3;

d) проверка соответствия требованиям в отношении обеспечениябезопасности по 710.556;

e) измерение токов утечки в цепях питания конечныхпотребителей и защитных оболочках трансформаторов медицинских систем IT нахолостом ходу.

710.62. Периодичность проведения испытаний электроустановок,находящихся в эксплуатации.

Периодичностьпроведения проверок, измерений и испытаний параметров в соответствии сперечислениями а) - е) по 710.61 устанавливается в ведомственных нормативных документахМинистерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

В случаеотсутствия соответствующих нормативов рекомендуется следующая периодичность:

a) проверка систем переключения на аварийное электроснабжение- один раз в 12 мес.;

b) проверка устройств контроля сопротивления изоляции - одинраз в 12 мес.;

c) визуальная проверка уставок устройств защиты - один раз в12 мес.;

d) измерения в системе дополнительного уравниванияпотенциалов - один раз в 36 мес.;

e) проверка целостности системы уравнивания потенциалов -один раз в 36 мес.;

f) ежемесячно:

- объекты,требующие безопасного обслуживания, использующие батареи, - в течение 15 мин,

- объекты,требующие безопасного обслуживания, использующие двигатели внутреннего сгораниядо достижения двигателем номинальной температуры, - один раз в 12 мес.(«нагрузочные испытания»),

- проверкаемкости батарей - для объектов, требующих безопасного обслуживания,

- двигателивнутреннего сгорания - в течение 60 мин.

Во всехслучаях должна обеспечиваться мощность от 50 % до 100 % номинальной;

g) измерение тока утечки трансформаторов медицинской системы IT- один разв 36 мес.;

h) проверка отключения УЗО по дифференциальному току - нереже одного раза в 12 мес.

Рисунок 710 А - Пример «окружения пациента»

Приложение А
(обязательное)
Классы безопасности медицинских помещений

Таблица А.1 - Классы безопасности медицинских помещений

Приложение В
(справочное)
Примеры присвоенияномеров групп и классов безопасности медицинским помещениям

Перечень медицинских помещений с отнесением их к группам и классам безопасности приведен в качествепримера, т.к. конкретная классификация помещений различается не только в разных странах, но и в пределах однойстраны.

Таблица В.1 - Примернаяклассификация медицинских помещений

Пояснение к таблице В.1

1.Массажные кабинеты.

2.Больничные палаты.

Комната или группа комнат, предназначенных для пребывания больных в медицинском или лечебном учреждении.

3. Род ильные отделения.

Помещения, предназначенные для приема родов.

4.Помещения для проведения электрокардиографии (ЭКГ), электроэцефалографии (ЭЭГ) и электрогистерографии (ЭГГ).

5.Помещения для проведения эндоскопии.

Помещения, предназначенные для проведения исследований внутренних органов.

6.Процедурные кабинеты.

7.Урологические кабинеты (не являющиеся операционными).

Помещения, в которых проводятся диагностические и терапевтические процедуры на урогенитальном трактес использованием электрооборудования, например рентгенографического, эндоскопического, УЗИ.

8. Рентгенологические диагностические и терапевтические кабинеты.

Помещения для проведения рентгенологической диагностики.

Помещения, предназначенные для использования ионизирующей радиации для обследования внутреннихорганов посредством рентгенографии, флюроскопии или радиоактивных изотопов.

Терапевтические помещения.

Помещения, предназначенные для лечения с использованием ионизирующей радиации.

9. Гидротерапевтические кабинеты.

Помещения, предназначенные для лечениягидротерапевтическими методами, например лечение водой, морской водой, грязями,илом, паром, песком, газированной водой, газированной морской водой,ингаляционная терапия, электрофорез, массажная термотерапия и термотерапия вводе (с добавлением или без добавления лечебных веществ).

Плавательные бассейны общего назначения и обычныеванные комнаты не являются гидротерапевтическими помещениями.

10. Физиотерапевтические кабинеты.

Помещения, предназначенные для проведенияфизиотерапевтических процедур.

11. Анестезиологические помещения.

Медицинские помещения для проведения ингаляционнойанестезии.

Примечание - Анестезиологическое помещениеможет входить в состав операционной, травматологического или процедурногокабинета.

12. Операционные.

Помещения для проведения хирургических операций.

13. Помещения для подготовки к операциям(предоперационные).

Помещения, в которых проводится подготовка больных коперациям, например, проводится анестезия.

14. Травматологические кабинеты.

Помещения для наложения гипса или подобных процедурс использованием анестезии.

15. Послеоперационная палата.

Помещение, в котором больной находится поднаблюдением врача после анестезии.

Примечание - Такие помещения обычнонаходятся в непосредственной близости от операционных, но не обязательноявляются их частью.

16. Помещения для введения сердечных катетеров.

Помещения, предназначенные для исследования илечения сердца с применением катетеров. Примерами таких процедур могут служитьизмерения гемодинамики сердца, скорости кровотока, инъекции контраста илиприменение стимулирующих препаратов.

17. Отделения реанимации.

Помещения, где тяжелобольных наблюдают при помощиэлектронного медицинского оборудования и при необходимости проводят стимуляциюорганов.

18. Помещения для ангиографии.

Помещения, предназначенные для исследований артерийи вен с использованием контрастных веществ.

19. Помещения для проведения гемодиализа.

Помещение, предназначенное для детоксикации крови.

20. Помещения для магниторезонансной томографии.

21. Помещения для радиационной терапии.

22. Помещения для недоношенных детей.

Библиография

Ключевые слова: электроустановки зданий, электроустановки медицинских помещений, обеспечениебезопасности, заземление, устройства защитного отключения, защита от поражения электрическим током, медицинские системы IT, уравнивание потенциалов