ГОСТ 20060-83* Газы горючие природные. Методы определения содержания водяных паров и точки росы влаги

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГАЗЫ ГОРЮЧИЕ ПРИРОДНЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯСОДЕРЖАНИЯ ВОДЯНЫХ ПАРОВ
И ТОЧКИ РОСЫ ВЛАГИ

ГОСТ 20060-83

(СТ СЭВ 3764-82)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГАЗЫ ПРИРОДНЫЕ ГОРЮЧИЕ

Методы определения содержания водяных паров и
точки росы влаги

Natural combustible gases.
Methods for determining water vapour content and
dew-point of moisture

ГОСТ
20060-83

(СТ СЭВ 3764-82)

Взамен
ГОСТ 20060-74

Постановлением Государственногокомитета СССР по стандартам от 14 июля 1983 г. № 3256 срок действия установлен

с 01.07.84
до 01.07.89

Несоблюдение стандартапреследуется по закону

Настоящий стандарт распространяетсяна природные углеводородные газы, поступающие с промысловых установокподготовки газа и газоперерабатывающих заводов в газопроводы, газы,транспортируемые по магистральным газопроводам и поставляемые потребителям, иустанавливает три метода определения количества водяных паров и точки росывлаги: конденсационный, электролитический и абсорбционный.

Стандарт не распространяетсяна природные газы, поступающие с установок, где в качестве абсорбентаиспользуется метанол и другие растворимые спирты для конденсационного иэлектролитического методов.

(Новая редакция, Изм. № 1).

1. КОНДЕНСАЦИОННЫЙ МЕТОД

1.1. Сущность метода

Метод заключается визмерении температуры равновесия между образованием и испарением росы наповерхности металлического зеркала, контактирующей с анализируемым газом. Методприменяется для определения температуры точки росы влаги в газах, не содержащихкапельной жидкости и точка росы углеводородов которых не превышает точки росывлаги более чем на 5 °С.

1.2. Отбор проб

Пробы отбирают по ГОСТ18917-82, непосредственно присоединяя прибор к источнику анализируемого газа.

В пробоотборных линиях недолжно быть конденсации паров и их десорбции со стенок пробоотборных линий. Дляэтого температура на пробоотборной линии должна быть не менее чем на 3 °С вышепредполагаемой температуры точки росы газа. Перед анализом пробоотборную линиюи линию прибора продувают осушенным газом. При необходимости пробоотборнуюлинию теплоизолируют или нагревают.

1.3. Аппаратура, материалы и реактивы

1.3.1. Гигрометрконденсационный, позволяющий измерять температуру точки росы при фактических давленияхгаза в пункте измерения и удовлетворяющий следующим требованиям:

пределы измерениятемпературы точки росы должны быть от минус 40 до плюс 20 °С;

возможность эксплуатации итранспортирования прибора при температуре окружающей среды от плюс 40 до минус40 °С;

взрывобезопасное исполнение;

охлаждение зеркала от плюс30 до минус 50 °С не более 15 мин;

нагрев зеркала от минус 50до плюс 30 °С не более 15 мин;

точность измерениятемпературы зеркала ±0,5 °С.

Примечание. Для измерения температуры точки росы выше 0 °С допускается применятьгигрометры, работающие при давлении, близком к атмосферному.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.2. Манометр образцовый спределом измерения 10 МПа классом точности не ниже 0,6.

1.3.3. Термометр сдиапазоном измерения от плюс 20 до минус 60 °С и ценой деления шкалы 0,5 °С.

1.3.4. Барометр мембранный или ртутный чашечный типаСРА.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.5. Хладоагент - диоксид углеродасжиженный по ГОСТ8050-85 или азот сжатый, или сжиженные пропан или пропан-бутановая смесь.

Применяют также охлаждениезеркала при помощи термоэлектрического эффекта (эффекта Пельтье).

(Новая редакция, Изм. № 1).

1.3.6. Растворитель -дихлорэтан по ГОСТ 1942-74 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ18300-87.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.7. Сита молекулярные(цеолиты) 4 А или силикагель.

1.3.8. Кальций хлористыйгранулированный безводный или магний хлорнокислый (ангидрон).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.9. Патрон осушительный.

1.3.10. Вата стеклянная.

1.4. Подготовка к испытанию

1.4.1. Гигрометры длястационарных измерений устанавливают в отапливаемом помещении. Переносныегигрометры допускается устанавливать вне помещения.

1.4.2. Газовые линиигигрометра и пробоотборной системы проверяют на герметичность измерениемпадения давления в замкнутой системе.

1.4.3. Поверхность измерительногозеркала гигрометра тщательно промывают растворителем.

1.4.4. Пробоотборную линиюне менее 10 мин продувают испытуемым газом.

1.4.5. Газовые линиигигрометра для их сушки не менее 10 мин продувают предварительно осушеннымиспытуемым газом. Осушку газа проводят перед прибором, на байпасной линии,через патрон, заполненный безводным хлорнокислым магнием или безводнымхлористым кальцием. Перед заполнением осушителем патрон промывают растворителеми сушат. На дно патрона и поверх осушителя помещают металлические сетки и слойваты 10 - 15 мм.

1.4.6. На линии охлаждающегогаза устанавливают емкость с активированными нагревом до температуры 300 °Смолекулярными ситами или силикагелем.

1.4.7. Включение иподготовку прибора к работе проводят в соответствии с требованиями инструкциипо эксплуатации.

1.4.8. Для регулированияскорости охлаждения и испарения рекомендуется перед испытанием проводитьориентировочные измерения.

1.5. Проведение измерения

1.5.1. В измерительнуюкамеру гигрометра направляют поток испытуемого газа со скоростью 1 - 3 дм3/мин,измеренной при атмосферном давлении при полностью открытом впускном вентилегигрометра. Скорость регулируют выпускным вентилем так, чтобы давление визмерительной камере соответствовало давлению в контролируемой системе.

1.5.2. Впускают хладагент иснижают температуру зеркала со скоростью, не превышающей 2 °С в мин. По мереприближения к предполагаемой температуре точки росы скорость охлаждения снижаютдо 0,5 °С в мин. Наблюдая за поверхностью зеркала, определяют температуруначала конденсации воды визуально или автоматически, в зависимости отконструкции прибора.

1.5.3. Отключают охлаждениеи при нагреве зеркала определяют температуру испарения росы с поверхностизеркала.

1.5.4. Измерение температурначала конденсации и испарения росы повторяют не менее трех раз. Одновременноопределяют давление газа в измерительной камере.

1.6. Обработка результатов

1.6.1. На основании трехизмерений вычисляют средние значения температур конденсации и испарения. Еслирасхождения полученных значений не превышают 3 °С, вычисляют точку росы влаги.В противном случае определение точки росы данным методом не проводят.

1.6.2. Точку росы (td) в градусах Цельсия вычисляют по формуле

,                                                                    (1)

где t1 - среднее значение температурыконденсации, °C;

t2 - среднее значениетемпературы испарения, °С.

1.6.3. Концентрацию водяныхпаров в газе (W) при температуре 20 °C идавлении 101,325 кПа в г/м3 вычисляют по формуле

,                                                         (2)

где А- коэффициент зависимости содержания воды от давления водяного пара приизмеренной температуре точки росы влаги;

101,325 - нормальноеатмосферное давление, кПа;

P -абсолютное давление испытуемого газа в измерительной камере, кПа;

В - коэффициент зависимостисодержания воды от температуры точки росы влаги и состава газа.

Коэффициенты А и Вопределяют по табл. 1 обязательного приложения. Промежуточные значениякоэффициентов находят интерполяцией.

2. ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод заключается визвлечении водяных паров из потока испытуемого газа частично гидратированнойпятиокисью фосфора, одновременном электролитическом разложении извлеченной водыи измерении величины тока электролиза.

Метод применяется для измерениясодержания водяных паров и определения точки росы газов, объемная доля влаги вкоторых не более 0,2 % и парциальная доля метанола в парах воды не превышает 10%.

2.2. Отбор проб

Отбор и подготовка проб - поп. 1.2.

2.3. Аппаратура, материалы иреактивы

2.3.1. Анализаторэлектролитический лабораторного или промышленного типа, удовлетворяющийследующим требованиям:

Черт. 1

датчик анализатора долженбыть изготовлен во взрывобезопасном исполнении;

шкала показывающего илирегистрирующего прибора должна быть градуирована в единицах содержания водяныхпаров;

питание анализатора должнобыть батарейное или от сети переменного тока напряжением 220 B счастотой 50 Гц;

анализатор долженосуществлять измерения газов, находящихся под давлением, быть оснащеннымрегулятором расхода газа с диапазоном до 100 см3/мин, расходомером ифильтром для задерживания пыли.

2.3.2. Расходомер пленочныйвместимостью 15 - 50 см3 с ценой деления 1 см3.

2.3.3. Секундомер по ГОСТ 5072-79.

2.3.4. Термометр ртутный от0 до 50 °С с ценой деления 0,1 °С поГОСТ 215-73.

2.3.5. Патрон осушительный(черт. 1).

2.3.6. Вата стеклянная.

2.3.7. Сита молекулярные 4А.

2.3.8. Ацетон по ГОСТ 2768-84.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.9. Кислота ортофосфорнаяпо ГОСТ 6552-80или пятиокись фосфора.

2.3.10. (Исключен, Изм. №1).

2.3.11. Кальций хлористыйгранулированный безводный

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.12. Трубки изнержавеющей стали 3,0 ´ 0,5 по ГОСТ14162-79.

2.3.13. Сетка металлическаяпроволочная по ГОСТ2715-75.

2.4. Подготовка к испытанию

2.4.1. Анализатор,установленный в помещении, должен быть защищенным от сквозняка, установленныйна открытом воздухе - теплоизолированным. Температура окружающего анализаторвоздуха должна быть не ниже минус 1 °С.

2.4.2. Испытуемый газвысокого давления от места отбора к анализатору подводят трубкой из нержавеющейстали. На линии отбора устанавливают байпасную линию, в которую включают патронс осушителем.

2.4.3. Патрон с осушителемперед установкой в линию перед прибором промывают ацетоном, заполняютмолекулярным ситом, предварительно высушенным при температуре 250 - 300 °С втечение 7 - 8 ч. На входе и выходе емкости помещают металлические сетки и слои стекляннойваты толщиной не менее 30 мм.

2.4.4. Пробоотборные линии исистемы анализатора проверяют на герметичность по мыльной пленке.

2.4.5. Газовую линию отместа отбора пробы до анализатора непрерывно продувают испытуемым газом прискорости потока около 30 дм3/мин.

2.4.6.Анализатор продувают испытуемым газом, пропущенным через осушитель при скоростипотока 50 см3/мин до установления постоянного показанияизмерительного или регистрирующего прибора. Скорость потока контролируютпленочным расходомером.

2.5. Проведение испытания

2.5.1. Отключают байпаснуюлинию с осушенным газом и в анализатор подают испытуемый газ, регулируя егоскорость от 20 до 100 см3/мин. Расход газа контролируют пленочнымрасходомером.

2.5.2. Измеряют температуруиспытуемого газа на выходе из анализатора, а также температуру и давление газав месте его отбора.

2.5.3. После достиженияпостоянства показаний прибора измеряют содержание водяных паров.

2.5.4. При включенноманализаторе переключают поток газа на байпасную линию с осушителем и продуваютанализатор, как указано в п. 2.4.6.

2.5.5. Для проверкинадежности проведенных измерений периодически проверяют полноту поглощения водыиз газа по показаниям контрольного датчика, установленного вслед за рабочим, исравнивают значение тока электролиза, измеряемого дополнительныммиллиамперметром класса точности не ниже 0,2, подключенным в разрыв цепипитания рабочего датчика.

2.6. Обработка результатов

2.6.1. Содержание водяныхпаров в газе (W) определяют по показаниям анализатора.

При отклонении значениярасхода газа при испытании от значения, принятого при калибровке, результатыизмерений корректируют с учетом фактического расхода газа, приведенного кнормальным условиям.

2.6.2. Температуру точкиросы по содержанию водяных паров определяют по табл. 2 обязательного приложения.

Промежуточные значениясодержания водяных паров и давления, не указанные в таблице 2,находят интерполяцией.

2.6.3. Погрешность измеренийпри содержании водяных паров до 0,05 г/м3 не должна превышать 10 %,при содержании свыше 0,05 г/м3 - 5 %.

3. АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод заключается в поглощенииводяных паров безводным диэтиленгликолем и последующем определении связаннойдиэтиленгликолем воды титрованием раствором Карла Фишера или методом газовойхроматографии.

Метод применяется дляопределения водяных паров при их содержании в газе более 100 мг/м3.При титровании раствором Карла Фишера содержание сернистых соединений не должнопревышать 30 мг/м3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2. Отбор проб

Отбор и подготовка проб - поп. 1.2.

3.3. Аппаратура, материалы и реактивы

3.3.1. Аппаратура,абсорбционная, состоящая из следующих частей:

абсорбционный сосуд изнержавеющей стали на давление до 10 МПа (допускается применятькалориметрическую бомбу со стеклянным абсорбционным сосудом);

(Измененная редакция, Изм. № 1).

фильтр - патрон для давлениядо 10 МПа, заполненный стеклянной ватой;

запорные вентили длядавления до 10 МПа;

манометры для измерениядавления газа с диапазонами измерения до 2, 6, 10 и 15 МПа срекомендуемым классом точности 0,6.

3.3.2. Счетчик газовыйбарабанный типа ГСБ-400.

3.3.3. Счетчик газовыйкамерный с диапазоном измерений от 2 до 3 м3/ч или 6 м3/ч.

3.3.4. Барометр мембранный или ртутный чашечный типаСРА.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.5. Секундомер по ГОСТ5072-79.

3.3.6. Стеклянный U-образныйманометр.

3.3.7. Термометр стеклянныйпо ГОСТ 215-73.

3.3.8. Хроматограф газовый,оснащенный детектором по теплопроводности, обогреваемым испарителем пробы,записывающим устройством и термостатом колонок, позволяющим работать визотермических условиях и обеспечивающим поддержание температуры с погрешностью±2 °С.

3.3.9. Дозатор, позволяющийвводить пробу в объеме от 2 до 5 мкл.

3.3.10. Колонкаразделительная из нержавеющей стали, стекла или политетрафторэтилена.

3.3.11. Интеграторэлектронный или измерительная линейка с точностью 0,5 мм и измерительная лупа сценой деления шкалы 0,1 мм по ГОСТ 6309-80, или планиметр.

3.3.12. Диэтиленгликоль собъемной долей воды не более 0,15 % (поглотительный раствор).

3.3.13. Газы-носители счистотой не менее 99,9 % (по объему): гелий, водород по ГОСТ 3022-80 или аргон по ГОСТ10157-79.

3.3.14 Адсорбент типахромосорб, порапак, секахром и другие.

3.3.15. Водадистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.3.16. Сита молекулярные 5А и 4 А.

3.3.17. Раствор воды вдиэтиленгликоле эталонный, готовят следующим образом: в диэтиленгликоль собъемной долей воды менее 0,25 % загружают предварительно активированные при600 °С в течение 2 ч молекулярные сита и выдерживают смесь в течение 7 дней,часто встряхивая.

Полноту высушиванияконтролируют хроматографически в тех же условиях, в которых проводятопределение, причем высушивание считают достаточным, если высота пика воды припредельной чувствительности детектора и объеме пробы не превышает 3 мм.

В высушенный диэтиленгликольприбавляют известное количество дистиллированной воды, взвешивая с погрешностьюне более 0,0002 г. Эталонный раствор хранят в плотно закрытых стеклянныхбутылях.

3.3.18. Реактив Карла Фишера- готовый препарат № 1 и 2 (яд). Приготовление раствора Карла Фишера иустановка титра - по ГОСТ 14870-77.

3.3.19. Спирт этиловыйректификованный по ГОСТ18300-87.

(Введен дополнительно, Изм.№1).

3.4. Подготовка к испытанию

3.4.1. Перед сборкой всечасти абсорбционной аппаратуры высокого давления очищают от загрязнений,тщательно промывают и сушат.

Собранную аппаратуру (черт. 2)проверяют на герметичность по мыльной пленке.

3.4.2. Используемуюстеклянную посуду промывают чистым этиловым спиртом и ацетоном, высушивают всушильном шкафу и сохраняют в эксикаторе над осушителем.

3.4.3. При применениикалориметрической бомбы стеклянный абсорбционный сосуд перед анализомополаскивают чистым этиловым спиртом, высушивают в токе сухого воздуха и хранятзакрытым.

3.4.4. Пробоотборную линию втечение 10 мин продувают испытуемым газом, сбрасывая его в атмосферу.

3.4.5. В абсорбционный сосудчерез верхнее отверстие вводят 100 г диэтиленгликоля.

3.4.6. Пробоотборную линию присоединяютк аппаратуре и, медленно открывая входной вентиль, плавно повышают давление вабсорбционном сосуде до рабочего давления при закрытом выходном вентиле.

3.4.7. После достижениярабочего давления записывают показания газового счетчика, открывая выходнойвентиль так, чтобы расход газа низкого давления составлял не более 2 дм3/мин.

3.4.8. Количествопропускаемого газа должно быть таким, чтобы привес воды в диэтиленгликоле былне меньше 0,25 %.

1 - вход газа; 2 - фильтр-патрон; 3 - абсорбционный сосуд; 4- манометр; 5, 6, 7, 8 - запорные вентили; 9 - газовыйсчетчик

Черт. 2

3.4.9. По окончании опытазакрывают входной вентиль и оставшийся в аппаратуре газ пропускают допрекращения работы газового счетчика. Записывают показания счетчика,барометрическое давление, среднюю температуру газа в газовом счетчике,температуру газа и рабочее давление.

3.4.10. Поглотительныйраствор выдерживают в абсорбционном сосуде в течение 10 - 15 мин и сливают всухую колбу с притертой пробкой, изолировав от атмосферы.

3.5. Проведение испытания

3.5.1. Определениесодержания воды в диэтиленгликоле после абсорбции газа проводят методомтитрования раствором Карла Фишера или хроматографическим методом.

3.5.2. Определениесодержания волы в диэтиленгликоле методом Карла Фишера проводят по СТ СЭВ1489-79, причем определяют и содержание воды в исходном диэтиленгликоле доабсорбции.

3.5.3. Определениесодержания воды в диэтиленгликоле хроматографическим методом

3.5.3.1. Разделительнуюколонку заполняют адсорбентом и в течение 24 ч стабилизируют продувкой газом -носителем при температуре 150 °С.

3.5.3.2. В зависимости от содержания воды в диэтиленгликоле ичувствительности детектора вводят от 2 до 5 мкл пробы в испаритель ихроматографируют в следующих условиях:

длина колонки, м                                     1 - 2

внутренний диаметр колонки,мм          3 - 4

температура колонки, °С                         110

температура испарителя, °С                  110

температура детектора, °С                      200

температура детектора, °С                      от 3 до 5

расход газа-носителя, дм3                   устанавливают взависимости от его чувствительности и используемого газа-носителя.

3.5.3.3. В условиях,аналогичных п. 3.5.3.2, хроматографируют пробу исходногодиэтиленгликоля до абсорбции и эталонного раствора воды в диэтиленгликоле.

3.5.3.4. После проведенияоколо 20 анализов проводят регенерацию адсорбента путем продувкигазом-носителем при температуре колонки 200 °С.

3.6. Обработка результатов

3.6.1. Массовую долю воды (W)в исходномдиэтиленгликоле и диэтиленгликоле после абсорбции, определенную методом КарлаФишера, в процентах вычисляют по формуле

,                                                                  (3)

где Т - титр реактива Карла Фишера, мг/см3;

V -объем реактива Карла Фишера, израсходованный на титрование соответствующегодиэтиленгликоля, см3;

m - массасоответствующего диэтиленгликоля, взятая для титрования, г.

3.6.2.Массовую долю воды (W) в исходном диэтиленгликоле идиэтиленгликоле после абсорбции, определенную хроматографическим методом, впроцентах вычисляют по формуле

,                                                                 (4)

где S - площадь пика воды всоответствующем диэтиленгликоле, измеренная электронным интегратором илипланиметром или рассчитанная как произведение высоты пика и его ширины,измеренной на половине высоты, мм2;

W1 - массовая доля воды в эталонномрастворе диэтиленгликоля, %;

S1 - площадь пика воды вэталонном растворе диэтиленгликоля, измеренная электронным интегратором илипланиметром или рассчитанная как произведение высоты пика и его ширины,измеренной на половине высоты, мм2.

3.6.3. Массовая доля воды (W2), абсорбированной из газа,в процентах вычисляют по формуле

,                                                              (5)

где W - массовая доля воды вдиэтиленгликоле после абсорбции, %;

W0 - массовая доля воды висходном диэтиленгликоле, %.

3.6.4. Среднюю концентрациюводы (W3) в диэтиленгликоле во время абсорбции в процентахвычисляют по формуле

.                                                            (6)

3.6.5. Концентрацию водяныхпаров, уходящих с газом (W4) после абсорбциидиэтиленгликоля, определяют на основании среднего содержания воды (W3) в диэтиленгликоле итемпературы газа во время абсорбции по табл. 3 обязательного приложения.Промежуточные значения, не указанные в табл. 3, вычисляют путем интерполяции.

3.6.6. Массовую концентрацию водяныхпаров в исследуемом газе (W5) в граммах на кубическийметр на условия 0 или 20 °С и давление 101,325 МПа вычисляют по формуле

,                                            (7)

где W4 - концентрация водяных паров,уходящих с газом после абсорбции диэтиленгликолем, г/м3;

V1 - объем испытуемого газа,замеренный газовым счетчиком, дм3;

Р - абсолютное давление вабсорбционной аппаратуре, кПа;

W2 - массовая доля воды,абсорбированной из газа, %;

m1 - масса диэтиленгликоля,взятая на абсорбцию в абсорбционную аппаратуру, г;

V2 - объем испытуемого в дм3газа, замеренный газовым счетчиком и пересчитанный на условия 0 или 20 °С и101,325 кПа по следующим формулам:

,

,

где V1 - объем испытуемого газа,замеренный газовым счетчиком, дм3;

Рб - барометрическое давление,кПа;

Рг - давление газа в газовомсчетчике, кПа;

Pw -давление насыщенного водяного пара при температуре t, кПа (при применениикамерного (сухого) счетчика Pw= 0);

t -температура газа в газовом счетчике, °С.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.7. За результатиспытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельныхопределений, допускаемые расхождения которых не должны превышать ±10 %относительных при содержании водяных паров от 0,025 до 0,2 г/м3 (20°С, 101,325 кПа) и ±0,02 г/м3 при содержании водяных паров более 0,2г/м3.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ТАБЛИЦЫДЛЯ РАСЧЕТА КОНЦЕНТРАЦИИ ВОДЯНЫХ ПАРОВ И ТОЧКИ РОСЫ ВЛАГИ

Таблица 1

Значения коэффициентов А и Вдля природных газов средней плотности 0,7 кг/м3

Температура точки росы, °С

А

В

Температура точки росы, °С

А

В

-40

0,1451

0,00347

+2

5,400

0,04610

-38

0,1780

0,00402

+4

6,225

0,05150

-36

0,2189

0,00465

+6

7,150

0,05710

-34

0,2670

0,00538

+8

8,200

0,06300

-32

0,3235

0,00623

+10

9,390

0,06960

-30

0,3910

0,00710

+12

10,72

0,07670

-28

0,4715

0,00806

+14

12,39

0,08550

-26

0,5660

0,00921

+16

13,94

0,09300

-24

0,6775

0,01043

+18

15,75

0,1020

-22

0,8090

0,01168

+20

17,87

0,1120

-20

0,9600

0,01310

+22

20,15

0,1227

-18

1,1440

0,01510

+24

22,80

0,1343

-16

1,350

0,01705

+26

25,50

0,1463

-14

1,590

0,01927

+28

28,70

0,1595

-12

1,868

0,02155

+30

32,30

0,1710

-10

2,188

0,02290

+32

36,10

0,1895

-8

2,550

0,02710

+34

40,50

0,2070

-6

2,990

0,03035

+36

45,20

0,2240

-4

3,480

0,03380

+38

50,80

0,2425

-2

4,030

0,03770

+40

56,25

0,2630

0

4,670

0,04180

 

 

 

Stroy.Expert
62,90 73,13